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諾心平®(單基因高血壓)
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  • 檢測內容
  • 檢測流程


我國高血壓現狀



據據新統計, 我國高血壓患者已突破3.3 億,每3 個成年人中就有1 人患高血壓。高血壓的危害是損害心臟、腦和腎臟。據估計,中國大約有70% 的腦卒中和40% 的冠心病與高血壓有關,高血壓及相關疾病的致死致殘人數也是慢性病中多的。
近年來中國高血壓控制有了進步,但仍面臨巨大挑戰。在3.3 億高血壓患者中,僅有46%知曉自己患有高血壓,41% 採取了治療措施,而血壓終得到有效控制的僅有14% 左右。





高血壓發機制:遺傳重要因素


高血壓發病因素衆多, 針對性用藥難度大。在能夠確認病因的高血壓患者中,單基因遺傳性高血壓佔據着越來越重要的位置。

單基因遺傳性高血壓繼發於單個基因突變,往往表現爲難治性高血壓,發病年齡輕,藥物治療效果差,常呈家族性聚集發病,並向後代遺傳。對於這類患者而言,一旦明確致病原因,絕大部分可以被有效控制或治癒。

檢測意義




單基因遺傳性高血壓繼發於單個基因突變,往往表現爲難治性高血壓,發病年齡輕,藥物治療

果差。該類疾病常呈家族性聚集發病,並向後代遺傳。

目前已確認的單基因遺傳性高血壓有十餘種,如家族性高醛固酮血癥、11-β羥化酶缺乏症、

Liddle綜合徵等。

臨牀上,一般根據患者的臨牀表現、生化檢查以及影像學檢查對疾病做出診斷。但是單基因

遺傳性高血壓的臨牀表現往往不典型,生化指標檢出率低且易受外界因素幹擾,影像學檢查

費用昂貴且易漏診。這使傳統檢測手段難以對單基因遺傳性高血壓做出明確診斷,爲針對性

治療帶來很大的困擾。與傳統檢測方法相比,基因檢測在衆多方面優勢明顯。





諾心平®基因檢測是針對單基因遺傳性高血壓更直接、更準確的檢測方法。

諾心平®基因檢測方便、安全、快速,對明確病因、縮短藥物調整時間、指導臨牀治療有重大意義。

1. 準確性高:對鹼基識別準確性性可達99.99%;一旦明確致病基因突變,即可確診。

2. 信息量大:覆蓋已知單基因高血壓編碼區序列;能同時識別錯義、插入、缺失等突變類型。

3. 不受幹擾:對致病基因驚醒檢測,完全不受患者臨牀表現影響。

4. 性價比高:一次檢測可鑑別目前國際上報道發現的幾乎全部單基因遺傳性高血壓病;同等信息量檢測

費用僅爲傳統測序技術的1/20.

5. 早期診斷:症狀出現前或疾病極早期診斷的有效方法,爲早期幹預、減少重要臟器損害爭取時間。

6. 提示預後:基因突變型有助於判斷疾病的臨牀轉歸和預後。




1. 服用多種降壓藥物,血壓控制仍欠佳者;

2. 有顯著高血壓家族史;

3. 40歲以前發現高血壓的患者,尤其建議進行該基因檢測;


說 明 :

1. 檢測時間:平均40個工作日;

2. 採血說明 : 4ml 靜脈全血,分2管採集,EDTA抗凝(紫帽);

3. 保存和運輸 : -20℃凍存,長途運輸需用冰盒。


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