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世界高血壓日丨精準測量、有效控制、健康長壽
時間:2021-5-18 8:45:51   

高血壓是心腦血管疾病的危險因素,是最常見的心血管病,也是腦卒中和冠心病發病最重要的危險因素,被稱爲影響人類健康的“無形殺手”。自20世紀70年代 “世界高血壓聯盟”成立以來,一直致力於高血壓的防治工作,並把每年的5月17日定爲“世界高血壓日”,以更好的在全球範圍內喚起人們對高血壓防治的重視。今年,“世界高血壓日”延續了去年的主題,即“精準測量、有效控制、健康長壽”。



 根據《中國心血管健康與疾病報告2019》的數據顯示:中國心血管病患病率處於持續上升階段,其中高血壓患者已達2.45億,這意味着每5個人裏就有1個人是高血壓患者。高血壓最大的危害是損害心臟、腦和腎臟。據估計,中國大約有70%的腦卒中和40%的冠心病與高血壓有關,高血壓及相關疾病的致死致殘人數也是慢性病中最多的。

近年來,隨着社會經濟的發展和生活方式的改變,高血壓患者也日趨年輕化。中青年已成爲我國高血壓患病率持續升高和患病人數劇增的主要來源,高血壓已不再是老年人的“專利”。在全球範圍內,高血壓患病亦呈現明顯的低齡化趨勢。WHO在《2014年全球非傳染性疾病現狀報告》中指出,高血壓防治的突破在於兒童青少年時期的預防。


高血壓爲何會將“魔爪”伸向年輕人?

遺傳是重要因素!

有家族史的人,尤其是發病年齡較早的人,可能是單基因遺傳性高血壓患者。

單基因遺傳性高血壓是一種由於基因突變導致血壓升高的疾病,可以單純表現爲血壓升高,也可以表現爲合併高血壓的多種臨牀症狀,發病年齡輕,藥物治療效果差,常呈家族性聚集發病,並向後代遺傳。對於這類患者而言,一旦明確致病原因,絕大部分可以被有效控制或治癒。

單基因遺傳性高血壓:傳統檢查難確診

目前已確認的單基因遺傳性高血壓有十餘種,如家族性醛固酮增多症、11-β羥化酶缺乏症、Liddle 綜合徵等。

臨牀上,一般根據患者的臨牀表現、生化檢查以及影像學檢查對疾病做出診斷,但是,單基因遺傳性高血壓的臨牀表現往往不典型,生化指標檢出率低且易受外界因素幹擾,影像學檢查費用貴且易漏診。這使傳統檢測手段難以對單基因遺傳性高血壓做出明確診斷,爲針對性治療帶來很大的困難。與傳統檢測方法相比,基因檢測在衆多方面優勢明顯。


諾心平®基因檢測

諾心平®基因檢測採用二代測序技術,對單基因遺傳性高血壓相關的已知致病基因的編碼區進行全面檢測,方便安全、快速,是針對單基因遺傳性高血壓直接、準確的檢測方法。基於全面的基因檢測結果,由專業遺傳諮詢團隊提供權威的報告解讀,針對性地提供個體化高水平預防和治療指導。

準確性高

對鹼基識別準確性可達99.99%,一旦明確致病基因突變,即可確診;

信息量大

覆蓋已知最全相關基因信息,能同時識別錯義、插入、缺失等突變類型;

不受幹擾

檢測前不限制飲食和服藥,不受患者臨牀表現影響;

性價比高

一次檢測可鑑別目前國際上報道發現的全部單基因遺傳性高血壓病,同等信息量檢測費用僅爲傳統測序技術的1/20;

早期診斷

症狀出現前或疾病極早期診斷的唯一方法,爲早期幹預、減少重要臟器損害爭取時間;

提示預後

基因突變型有助於判斷疾病的臨牀轉歸和預後。

檢測意義

★明確病因
  明確診斷是有效治療的基礎,單基因遺傳性高血壓致病基因一旦明確,絕大部分可以被有效控制或治癒。

★針對性用藥

 目前高血壓只能根據臨牀經驗採取嘗試用藥、聯合用藥的方法力求控制,很多患者歷經多藥齊用、多次調藥仍不能有效控制血壓。而通過基因檢測確定突變位點後,明確病因,從而進行針對性用藥,一步到位,縮短了藥物調整時間,避免以身試藥。


送檢流程

參考文獻:

[1]《中國心血管健康與疾病報告2019》編寫組. 《中國心血管健康與疾病報告2019》要點解讀 [J]. 中國心血管雜誌, 2020, 25(05):401-410.

[2] 劉靖, 盧新政, 陳魯原,等. 中國中青年高血壓管理專家共識 [J]. 中華高血壓雜誌, 2020, v.28(04):22-30.


預防高血壓

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在心腦血管精準醫療領域,真博国际團隊長期與阜外、宣武等國家醫學中心合作,服務於臨牀診斷與科學研究,爲數十萬國人提供了專業基因檢測服務,建立了20萬人“遺傳性心腦血管疾病基因型-表型數據庫”。公司綜合使用高通量測序、熒光定量PCR、質譜、化學發光等前沿檢測技術,在國內開展心源性猝死、早發冠心病、年輕高血壓、癲癇、阿爾茨海默等心腦血管重疾的分子診斷及遺傳諮詢,併爲氯吡格雷、葉酸、降壓、降脂等近200種常用藥物提供個體化用藥指導。公司團隊參與制定多項精準醫療臨牀指南、技術規範及標準品生產,自主開發的20餘項基因檢測試劑盒、檢測設備及人工智能輔助決策系統已獲批或進入臨牀試驗階段,是中國心腦血管精準醫療領域的先行者和領創者。

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